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Europa Press miércoles, 18 de mayo de 2011 Una variación en el gen implicado en la regulación del colesterol en el torrente sanguíneo parece afectar también a la producción de progesterona en las mujeres, lo que podría estar detrás de un importante número de casos de infertilidad femenina. Así lo señala un estudio realizado por investigadores de la Universidad Johns Hopkins, en Estados Unidos, publicado 'on line' en la revista 'Human Reproduction'. Los investigadores de la Johns Hopkins han desarrollado también un sencillo test de sangre para esta variación del gen receptor scavenger clase B tipo 1 (SCARB1). No obstante, enfatizaron que no existe ningún tratamiento aprobado todavía para este problema de infertilidad femenina.
Siguiendo los estudios realizados en ratones femeninos que primero vincularon una deficiencia en estos receptores del HDL --el denominado colesterol 'bueno'-- y la infertilidad, los investigadores descubrieron el mismo vínculo en estudios de mujeres con un historial de infertilidad.
Si este descubrimiento se confirma con nuevas investigaciones, el equipo de la John Hopkins dice que este hallazgo no sólo podría ofrecer pistas sobre la causa genética de algunos tipos de infertilidad, también podría dar lugar a tratamientos que ya han dado resultado en ratones.
Según la líder de este estudio, Annabelle Rodriguez, profesora adjunta de Medicina en la Universidad Johns Hopkins, "la infertilidad es bastante común y hay un montón de razones que la provocan y que son aún desconocidas".
"Ahora, el beneficio de esta investigación está en conocer que podría haber una razón genética por la que algunas mujeres tienen dificultades en quedarse embarazadas. En el futuro, esperamos que este conocimiento pueda trasladarse a una cura para este tipo de infertilidad", asevera.
Entre noviembre de 2007 y marzo de 2010, Rodriguez y su equipo analizaron células ováricas y fluidos de 274 mujeres incapaces de conseguir un embarazo por varias razones y en proceso de fertilización 'in vitro'. Unas 207 de ellas tenían ya sus óvulos recogidos, fertilizados en un tubo de ensayo e implantados en sus úteros.
Los científicos entonces midieron si existían evidencias de un saco gestacional o un latido fetal 42 días después de la transferencia del embrión. Ninguna de las nueve mujeres del grupo que presentaba el SCARB1 mutado presentaba estas evidencias, por lo que ninguna de ellas estaba embarazada. Rodríguez cree que la variación genética podría estar presente en entre el 8 y el 13 por ciento de la población.
Los investigadores demostraron también que las nueve mujeres con este gen alterado presentaban niveles bajos de progesterona, una hormona clave para mantener el embarazo en sus etapas tempranas, a pesar de haber recibido suplementos de progesterona como parte de su proceso de fertilización.

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